进口射线骨密度检测仪EXA-3000注册证编号 国械注进20192061974;具体详见本公司网站

国际临床骨密度测量学会（ISCD）及美国骨质疏松基金会（NOF）明确规定 10 大类需要进行骨密度检测的人群：

1）所有≥65 岁的妇女。

2）65 岁以下的绝经后妇女伴有危险因素者。

3）所有≥70 岁的男性。

4）有脆性骨折的成年人。

5）有低骨量和骨丢失相关疾病的成年人。

6）服用与低骨量和骨丢失相关药物的成年人。

7）开始骨质疏松症药物治疗者。

8）已经开始骨质疏松症药物治疗，需要进行疗效监测者。

9）没有开始药物治疗者，但如果发现骨丢失而可能开始治疗者。

10）停用雌激素治疗者。

进口射线骨密度检测仪EXA-3000采用了 WHO 认可的骨折风险评估系统 FRAX，进行骨质疏松性骨折风险分析和评估，能够根据被检测者的骨折风险因子和骨密度数据，全面的分析出 10 年内骨质疏松性全身骨折和髋骨骨折的概率，并单独出具 A4报告。

进口射线骨密度检测仪EXA-3000主要配置

1、 扫描系统

a) X 线发生器

b) 数字DR探测器

c) 主机箱

d) 患者脚踏支撑架

e) 校正模块

f) 连接线

g) 使用说明书

2. 应用处理系统

a) 系统应用软件（骨龄选配）

b) 数据接口

3. 第三方产品（选配）

a) 电脑

b) 彩色喷墨打印机

4、系统主要参数：

a) 扫描区域：100mm×100mm

b) 扫描精度：≤1.0%

c) 工作电压：80KV，55KV

d) 工作电流0.25mA

e). 数字DR探测器

f). 常规扫描时间：≤5 秒

进口射线骨密度检测仪EXA-3000的报告中Z多可以显示 2 个部位的图像，分别是前臂尺桡骨和跟骨。不仅如此，在报告中还显示扫描图像、数据报告等。图表背景是三种颜色表示的骨折危险性的评估：绿色及浅绿：T-score 在-1 以上，骨密度正常；黄色：T-score 在-1~-2.5 之间，骨量减少；浅红及红色：T-score在-2.5 以下，骨质疏松。

在众多骨密度检测仪中，如 GE、HO 公司均采用此类报告。同时，在数据报告中包括了 T 值、Z 值，骨矿含量，检测面积等信息，明确的体现患者的骨密度的情况。